Oleh TPS-IL • 3 Februari 2026
Yerusalem, 3 Februari 2026 (TPS-IL) — Berapa lama seseorang hidup mungkin dibentuk jauh lebih kuat oleh genetika daripada yang diyakini sebelumnya, menurut sebuah studi baru Israel yang menantang pandangan lama tentang penuaan dan umur panjang.
Penelitian yang dipimpin oleh mahasiswa doktoral Weizmann Institute of Science Ben Shenhar dan Prof. Uri Alon, menunjukkan bahwa faktor genetik yang diwariskan menyumbang sekitar 50 persen dari variasi harapan hidup manusia—lebih dari dua kali lipat perkiraan sebelumnya. Memahami mekanisme genetik di balik rentang hidup dapat mengarah pada terapi yang menargetkan penuaan itu sendiri, bukan hanya penyakit terkait usia.
Shenhar mengatakan kepada The Press Service of Israel bahwa temuan tersebut menandai pergeseran signifikan dalam bagaimana umur panjang harus dipelajari.
“Terobosan kami pada dasarnya mengoreksi metodologi sebelumnya,” kata Shenhar. “Untuk pertama kalinya, kami menetralisir penyebab kematian eksternal dalam database yang ada dan melihat bahwa genetika memainkan peran yang jauh lebih besar daripada yang diperkirakan sebelumnya dalam menentukan rentang hidup orang sehat.”
Selama bertahun-tahun, sebagian besar penelitian memperkirakan bahwa genetika hanya menyumbang sekitar 20 hingga 25 persen dari rentang hidup manusia, dengan beberapa analisis skala besar menempatkan angka tersebut bahkan lebih rendah. Pengaruh lingkungan seperti gaya hidup, penyakit menular, kecelakaan, dan kondisi sosioekonomi diyakini secara luas sebagai faktor dominan.
Menurut Shenhar, kesimpulan tersebut bias oleh keterbatasan utama: model sebelumnya tidak cukup membedakan antara kematian yang disebabkan oleh penuaan biologis dan kematian akibat faktor eksternal. Pada generasi sebelumnya, tingkat kematian yang tinggi akibat infeksi, kondisi kerja yang tidak aman, dan perawatan medis yang terbatas mengaburkan kontribusi genetik yang mendasari rentang hidup.
Untuk mengkaji ulang pertanyaan tersebut, Shenhar dan rekan-rekannya menggunakan pemodelan matematika dan menganalisis data dari tiga registri anak kembar besar di Swedia dan Denmark, termasuk catatan anak kembar yang dibesarkan terpisah. Dataset ini, katanya, memungkinkan para peneliti untuk memisahkan efek genetik dari pengaruh lingkungan dengan presisi yang lebih besar.
Ketika kematian yang tidak terkait dengan penuaan diperhitungkan dengan benar, komponen rentang hidup yang diwariskan meningkat tajam, mencapai sekitar 50 persen. Hasil tersebut, menurut para peneliti, lebih selaras dengan perkiraan heritabilitas yang terlihat pada sifat kompleks manusia lainnya dan pada model hewan yang digunakan untuk mempelajari penuaan.
Shenhar mengatakan temuan tersebut dapat memiliki implikasi penting bagi penelitian masa depan. Jika genetika memainkan peran yang begitu besar dalam umur panjang, hal itu memperkuat argumen untuk mengidentifikasi varian genetik tertentu yang terkait dengan umur yang lebih panjang dan penuaan yang lebih sehat.
Hasilnya, para peneliti sekarang dapat dengan lebih percaya diri mencari varian genetik tertentu yang memengaruhi rentang hidup, menggunakannya sebagai jendela ke dalam mekanisme biologis penuaan.
Studi ini membuka pintu untuk mengembangkan terapi yang melampaui pengobatan penyakit individual — seperti penyakit jantung atau kanker — dan malah menargetkan proses fundamental penuaan itu sendiri. Sebagai contoh, gen yang memengaruhi demensia — yang bertanggung jawab atas sekitar 70% risiko pada usia 80 tahun — dapat membantu para ilmuwan mengembangkan cara untuk mencegah atau memperlambat hilangnya memori.
“Studi kami meletakkan dasar bagi penelitian genetik masa depan tentang penuaan,” katanya. “Langkah selanjutnya adalah memahami apa yang terjadi di luar genetika, termasuk bagaimana faktor-faktor seperti nutrisi, olahraga, dan stres berinteraksi dengan predisposisi genetik untuk membentuk berapa lama dan seberapa baik manusia hidup.”
Temuan tersebut baru-baru ini diterbitkan dalam jurnal Science yang telah ditinjau oleh rekan sejawat.
