Oleh TPS-IL • 21 Januari 2026
Yerusalem, 21 Januari 2026 (TPS-IL) — Sebuah studi baru Israel menawarkan kemungkinan penjelasan mengapa beberapa kanker menjadi lebih agresif seiring waktu, menunjuk pada kelemahan yang suatu hari nanti dapat dimanfaatkan untuk pengobatan.
Para peneliti menjelaskan kepada The Press Service of Israel bahwa mesin genetik yang sama yang memungkinkan tumor tumbuh dengan kecepatan sangat tinggi juga dapat merusak DNA mereka. Meskipun ketidakstabilan tersebut memicu perkembangan pesat kanker, hal itu juga dapat mengekspos kerentanan baru untuk pengobatan masa depan.
“Kami mengidentifikasi mekanisme di mana sel kanker menekan DNA mereka sendiri. Dan kami memetakan, untuk pertama kalinya, kerusakan pada DNA sel kanker. Kami menunjukkan bahwa kerusakan tersebut terletak pada gen-gen yang tanpanya sel kanker tidak dapat bertahan hidup,” kata Profesor Rami Aqeilan dari Universitas Ibrani Yerusalem kepada TPS-IL. Aqeilan adalah pemimpin penelitian.
“Seiring perkembangan tumor, lebih banyak kerusakan yang ditimbulkan, dan sel mengatasinya secara efisien tetapi tidak sempurna. Dan di sinilah kita dapat mengecohnya, semoga,” jelasnya. “Ini adalah kekuatan sekaligus kelemahan sel. Jadi jika kita dapat mengaktifkan lebih banyak kerusakan dan kemudian menunda perbaikan, kita mungkin dapat membuat sel kanker menghancurkan dirinya sendiri.”
Di pusat penelitian tersebut, yang diterbitkan dalam jurnal penelaahan sejawat Science Advances, terdapat struktur yang dikenal sebagai super enhancer. Ini adalah wilayah pengendali genetik kuat yang bertindak seperti turbosupercharger, memaksa gen tertentu beroperasi pada tingkat yang sangat tinggi. Pada sel yang sehat, aktivitas intensif semacam itu jarang terjadi dan diatur secara ketat. Namun, pada sel kanker, super enhancer sering kali dibajak untuk menjaga agar gen pendorong pertumbuhan terus berjalan.
Para ilmuwan menemukan bahwa aktivitas yang tak kenal henti ini harus dibayar mahal. Dengan mendorong gen untuk bekerja lembur, sel kanker menciptakan tekanan fisik pada DNA mereka. Menggunakan teknik pemetaan genom canggih, para peneliti menemukan bahwa beberapa bentuk kerusakan DNA yang paling parah, yang dikenal sebagai patahan untai ganda, berulang kali terjadi di wilayah yang dikendalikan oleh super enhancer. Patahan ini adalah salah satu jenis kerusakan genetik paling berbahaya yang dapat dialami oleh sel.
Meskipun sel kanker sering kali mampu memperbaiki kerusakan ini, prosesnya tidak selalu tepat. Seiring waktu, siklus patahan dan perbaikan DNA yang berulang dapat menimbulkan kesalahan, yang mengarah pada mutasi baru. Ini membantu menjelaskan bagaimana tumor mengakumulasi perubahan genetik, beradaptasi dengan kondisi yang tidak bersahabat seperti kemoterapi, dan menjadi lebih agresif.
Implikasinya lebih dari sekadar memahami biologi kanker. Karena tumor sangat bergantung pada wilayah genetik yang mengalami tekanan berlebih ini, mereka juga mungkin sangat sensitif di sana, kata Aqeilan.
Dengan mengembangkan obat-obatan yang mengganggu aktivitas super enhancer, para ilmuwan dapat secara khusus melemahkan sel kanker tanpa memengaruhi sel normal, karena sel sehat tidak bergantung pada proses genetik yang ekstrim ini. Terapi juga dapat dirancang untuk meningkatkan patahan DNA atau menghambat mekanisme perbaikan, mendorong sel kanker melampaui kapasitas perbaikannya dan menyebabkan mereka mati—pada hakikatnya menggunakan mekanisme pertumbuhan sel itu sendiri untuk melawan sel tersebut.
Selain itu, dengan mengganggu siklus stres-perbaikan DNA, pengobatan berpotensi memperlambat perkembangan resistensi, membuat pengendalian kanker jangka panjang lebih dapat dicapai.
“Ini adalah fase berikutnya. Kami ingin mengambil pemahaman molekular dasar ini dan menerjemahkannya secara terapeutik ke dalam pengobatan yang dapat secara selektif menghancurkan sel kanker yang ganas. Kami dapat menggunakan mekanisme sel kanker itu sendiri untuk melawan diri mereka sendiri,” kata Aqeilan.
