Oleh Pesach Benson dan Omer Novoselsky • 12 Januari 2026
Yerusalem, 12 Januari, 2026 (TPS-IL) — Sel payudara sebagian perempuan mungkin menunjukkan tanda-tanda kanker di masa depan bertahun-tahun sebelum tumor apa pun muncul, yang berpotensi membantu dokter mendeteksi kanker payudara jauh lebih awal — atau bahkan mungkin mencegahnya berkembang, demikian diumumkan Universitas Ibrani Yerusalem.
Rata-rata, satu dari dua puluh perempuan secara global akan didiagnosis menderita kanker payudara, menurut Organisasi Kesehatan Dunia.
Tim ilmuwan Israel dan AS membuka jendela yang sebelumnya tersembunyi tentang bagaimana kanker payudara bermula pada perempuan yang membawa mutasi BRCA1 atau BRCA2. Penelitian tersebut menunjukkan bahwa bahkan sebelum tumor muncul, sel payudara pada pembawa mutasi BRCA telah menunjukkan pola khas “titik kerusakan” DNA yang sangat menyerupai pola kerusakan DNA yang terlihat pada sel kanker.
Penelitian ini dipimpin oleh mahasiswa PhD Sara Oster Flayshman di bawah bimbingan Profesor Rami Aqeilan dan Dr. Yotam Drier di Fakultas Kedokteran Universitas Ibrani, bekerja sama dengan Dr. Victoria Seewaldt dan Dr. Mark LaBarge dari pusat penelitian City of Hope di California. Menggunakan pengurutan generasi berikutnya, tim memetakan kerusakan untai ganda DNA (DSBs) di seluruh genom sel epitel mamalia non-ganas dari perempuan yang membawa mutasi genetik berisiko tinggi.
Tim menemukan bahwa pola kerusakan DNA pada sel-sel ini sangat berbeda dari apa yang mereka lihat pada sel sehat dan, yang mengejutkan, tampak sangat mirip dengan pola yang ditemukan pada sel kanker payudara. Wilayah DNA yang paling terkena dampak adalah yang terikat pada kanker, terutama yang biasanya sangat aktif di dalam sel, membuat mereka lebih rentan menyebabkan kanker jika rusak.
Studi ini baru-baru ini diterbitkan dalam jurnal yang ditinjau oleh sejawat Cell Death & Disease.
Profesor Aqeilan mengatakan kepada The Press Service of Israel bahwa signifikansi studi tersebut terletak pada ketidakstabilan seluler pra-kanker yang dini.
“Temuan utama kami adalah bahwa sel epitel mamalia non-ganas dari perempuan berisiko tinggi telah menunjukkan ‘breakome’ yang khas dan tidak acak dibandingkan dengan kontrol berisiko rata-rata dan, yang penting, breakome ini sebagian menyerupai pola yang terlihat pada sel kanker payudara,” katanya. Breakome mengacu pada pola lengkap atau peta kerusakan DNA di seluruh genom sel.
“Ini menunjukkan bahwa proses yang berkaitan dengan ketidakstabilan genom sedang berlangsung sangat awal, sebelum tumor apa pun hadir, dan bahwa kelemahan awal ini dapat membentuk ulang tempat penumpukan kerusakan DNA,” kata Aqeilan.
Para peneliti menekankan bahwa pola kerusakan DNA dapat dideteksi pada pendonor muda yang bebas kanker, termasuk perempuan di bawah usia 35 tahun. “Artinya perubahan tersebut dapat dideteksi jauh sebelum kanker klinis, dan masuk akal bertahun-tahun, berpotensi beberapa dekade, sebelum diagnosis bagi pembawa yang kemudian mengembangkan penyakit,” kata Aqeilan. Meskipun studi tersebut tidak memberikan waktu tunggu yang tepat untuk timbulnya kanker, penelitian ini menantang pandangan tradisional bahwa peristiwa kehilangan heterozigositas (LOH) adalah langkah pertama dalam keganasan.
Studi ini membuka peluang potensial untuk deteksi dini.
“Pekerjaan ini memberikan wawasan penting tentang perubahan molekuler paling awal yang terjadi pada sel payudara perempuan berisiko tinggi,” kata Aqeilan kepada TPS-IL. “Memahami peristiwa awal ini memungkinkan kita untuk membayangkan strategi baru untuk mengidentifikasi kanker pada tahap paling awal dan paling dapat diobati.”
Drier mencatat bahwa pola-pola ini “suatu hari nanti dapat membantu kita mengembangkan biomarker yang lebih tepat, sehingga perempuan berisiko tinggi tidak hanya dipantau secara lebih efektif, tetapi juga ditawari intervensi berdasarkan biologi sel mereka yang sebenarnya.”
Meskipun studi saat ini berfokus pada jaringan payudara, Aqeilan mengatakan langkah selanjutnya akan mengeksplorasi apakah pola serupa muncul pada jaringan lain yang rentan kanker.
“Menguji jaringan ovarium dan tuba falopi secara eksplisit merupakan langkah selanjutnya yang logis,” katanya kepada TPS-IL.
Selain itu, timnya berencana mempelajari kelompok perempuan yang lebih besar dari waktu ke waktu untuk melihat apakah pola kerusakan DNA dini dapat memprediksi siapa yang pada akhirnya akan mengembangkan kanker, dan untuk mengeksplorasi tes invasif minimal yang dapat mendeteksi pola ini sebelum tumor terbentuk.
Memahami kerusakan DNA dini ini juga dapat menjelaskan mengapa beberapa perempuan berisiko tinggi mengembangkan kanker sementara yang lain tidak. “Ini dapat memandu strategi pencegahan baru yang menargetkan wilayah rentan genom ini sebelum kanker dimulai,” kata Aqeilan.
