Oleh Pesach Benson • 4 Februari 2026

Yerusalem, 4 Februari 2026 (TPS-IL) — Para ilmuwan Israel telah menemukan bahwa satu gen dalam sel kulit tidak hanya membangun pelindung fisik kulit tetapi juga mengoordinasikan pertahanan kekebalannya, mengungkapkan kulit sebagai organ yang aktif dan tersinkronisasi alih-alih sebagai perisai pasif, demikian diumumkan oleh Universitas Ben-Gurion di Negev. Temuan ini menawarkan wawasan baru tentang penyakit kulit inflamasi seperti psoriasis dan dermatitis atopik.

Epidermis, lapisan terluar kulit, melindungi tubuh dari patogen, radiasi UV, dan bahan kimia berbahaya. Pertahanannya mengandalkan dua komponen: pelindung fisik dari sel epitel dan pelindung kekebalan yang dibentuk oleh sel khusus, termasuk sel Langerhans. Meskipun para ilmuwan telah lama mengetahui bahwa sistem-sistem ini berkomunikasi selama perkembangan, cara keduanya disinkronkan tetap tidak jelas.

Kini, para peneliti telah mengidentifikasi satu gen kunci, ZNF750, yang mengoordinasikan kedua proses tersebut. Studi yang dipimpin oleh Dr. Idan Cohen dan Prof. Roy Gazit dari Departemen Mikrobiologi, Imunologi, dan Genetika Shraga Segal, menunjukkan bahwa ZNF750 diekspresikan dalam sel epitel — sel yang melapisi permukaan tubuh — yang memungkinkannya memproduksi IL34, protein yang esensial bagi perkembangan sel kekebalan Langerhans.

Sel Langerhans adalah jenis sel kekebalan khusus yang ditemukan di kulit, khususnya di epidermis, lapisan terluar. Sel ini adalah bagian dari garis pertahanan pertama tubuh terhadap patogen seperti bakteri, virus, dan jamur.

“Studi ini penting untuk memahami kompleksitas proses perkembangan tersinkronisasi yang melibatkan berbagai sel di jaringan yang sama, dan khususnya untuk perkembangan kulit, yang sangat penting bagi perlindungan tubuh manusia,” jelas Gazit. “Studi ini juga memberikan wawasan tentang gangguan pelindung kulit dan penyakit umum seperti psoriasis. Faktanya, studi ini menutup lingkaran dengan penelitian yang dilakukan 20 tahun lalu, saat gen ZNF750 pertama kali diidentifikasi pada sebuah keluarga pasien psoriasis.”

Cohen menambahkan, “Temuan kami membantu menjelaskan mengapa cacat struktural pada kulit sering kali disertai dengan disfungsi sistem kekebalan. Temuan ini juga mengarah pada arah terapeutik baru, seperti memulihkan sinyal dukungan kunci untuk menyeimbangkan kembali kekebalan kulit.”

Penemuan peran ganda ZNF750 dapat mengarah pada pengobatan baru untuk kondisi peradangan kulit yang umum. Dengan menargetkan jalur yang memungkinkan sel epitel memproduksi IL34 dan mendukung perkembangan sel kekebalan, para peneliti mungkin dapat menyeimbangkan kembali kekebalan kulit pada pasien psoriasis atau dermatitis atopik. Temuan ini juga menjelaskan mengapa cacat struktural pada kulit sering muncul berdampingan dengan disfungsi kekebalan, memberikan pemahaman yang lebih jelas kepada para dokter tentang perkembangan penyakit.

Di luar dermatologi, studi ini juga menunjukkan bahwa satu gen dalam satu jenis sel dapat mengoordinasikan perkembangan seluruh sistem yang berbeda, menunjukkan bagaimana jaringan mengintegrasikan berbagai fungsi secara tersinkronisasi. Konsep ini dapat memandu kedokteran regeneratif dan terapi di organ lain, tempat memastikan berbagai jenis sel berkembang secara bersamaan sangat penting untuk memulihkan fungsi yang tepat.

Studi ini diterbitkan dalam jurnal penelaahan sejawat Cell Reports.